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耳朵先天性失聪是遗传病吗
补充说明：耳朵先天性失聪是遗传病吗
2025-08-07 10:51
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耳朵先天性失聪是遗传病。
遗传病是指由基因突变或染色体异常引起的疾病，这些异常可以被遗传给后代。在先天性失聪的情况下，由于内耳或听神经的发育异常，导致听力障碍，这些异常可能是由基因突变引起的，因此先天性失聪可以被归类为遗传病。
2025-08-07 12:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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